Микседема (гипотиреоз)
Микседема (гипотиреоз) – заболевание, обусловленное недостаточным обеспечением органов и тканей гормонами щитовидной железы. Рассматривается как крайняя, клинически выраженная форма гипотиреоза.
Женщины болеют гипотериозом чаще в 4 раза, чем мужчины. Начало заболевания в 90% случаев совпадает у них с началом климакса.
Причины микседемы
Заболевание развивается вследствие воспалительных, аутоимунных и опухолевых поражений щитовидной железы, в последствии операций на щитовидной железе, введения радиоактивного йода, при нарушениях гипотоламо-гипофизарной системы.
Разновидности микседемы
Первичный гипотиреоз – непосредственное повреждение щитовидной железы; врожденные аномалии, воспалительные – при хронических инфекциях, аутоиммунной природы, повреждения щитовидной железы в последствии введения радиоактивного йода, операции на щитовидной железе, недостаток йода в окружающей среде;
Вторичный гипотиреоз – инфекционные, опухолевые или травматические поражения гипоталамо-гипофизарной системы.
Основные симптомы микседемы
При легкой форме больные жалуются на вялость, сонливость, апатию, слабость. Больные склонны к запорам. У женщин часто наблюдаются обильные месячные, у мужчин наблюдаются признаки пониженного либидо.
При тяжелой форме гипотериоза к вышеперечисленным симптомам присоединяются такие, как: сухость кожи, снижение температуры тела, ухудшение памяти, одышка в последствии физического напряжения. Черты лица заболевшего приобретают одутловатость, движения и речь заболевшего замедленны, слух резко понижен, язык отечен, голос сиплый и глухой. Отмечаются выпадение волос и ломкость ногтей. Основной обмен резко снижен.
Заболевание протекает длительно с постепенным наращиванием симптомов. Это нарастание идет очень медленно, и часто, на протяжении первых десяти лет заболевания, больные даже не обращаются за медицинской помощью.
Лечение микседемы
Заместительная терапия тиреоидными гормонами, симптоматическая терапия.
Профилактика микседемы
Профилактикой микседемы является предупреждение и своевременное лечение инфекционных заболеваний, санация носоглоточной области.
Комментарии к болезни «Микседема (гипотиреоз)»
Другие болезни, связанные с Микседема (гипотиреоз)
- Миксома сердца
Миксома сердцаМиксома сердца— доброкачественная внутриполостная опухоль, составляет до 50% всех первичных новообразований сердца. В 75% случаев опухоль поражает левое предсердие, в 20% — правое. В остальных случаях она располагается в желудочках сердца, иног
- Миозит
Миозит – это поражение мышечных волокон, часто имеющее хронический характер и приводящее к образованию твердых узелков внутри мышцы. Особенно часто миозит затрагивает широкие мышцы спины, шеи и плеч, а иногда и ягодиц.Разновидности миозитаШейный миозит, им страдает чуть ли не каждый из людей. При
- Миокардит
Миокардит — воспалительное поражение сердечной мышцы. Различают ревматический, инфекционный (вирусный, бактериальный, риккетсиозный и др.), аллергический (лекарственный, сывороточный, поствакцинальный), при диффузных заболеваниях соединительной ткани, травмах, ожогах, воздействии ионизирующей радиац
- Миокардиты
МиокардитыМиокардит— поражение миокарда с преобладанием воспалительного процесса и признаками нарушений сократимости, возбудимости и проводимости. Миокардиты нередко сочетаются с перикардитом, в ряде случаев острый миокардит трансформируется в дилатационную кардио
- Миома
Миома — доброкачественная опухоль, которая развивается в стенке матки из незрелых мышечных клеток. Встречается миома достаточно часто, по данным медицинской статистики ее обнаруживают у 20% всех женщин, достигших 30-летнего возраста. Причем в большинстве случаев в стенке матки появляется не один, а
- Миома матки
Миома матки - доброкачественная опухоль, исходящая из гладкомышечной ткани матки. Развитие опухоли связано с нарушениями в гипоталамо-гипофизарной области и повышенной продукцией эстрогенов. Различают интерстициальные, субсерозные и субмукозные миомы матки. Узлы могут располагаться в теле (95%) и ше
- Миопатии
МиопатииМиопатии— обобщённое название множества заболеваний мышечной системы (главным образом, скелетной мускулатуры), обусловленных нарушением сократительной способности мышечных волокон и проявляющихся мышечной слабостью, уменьшением объёма активных движений, снижением тонуса, атрофией,
- Миопатии метаболические
Миопатии метаболическиеМетаболические миопатий— заболевания, в основе которых лежат наследуемые нарушения углеводного и жирового обменов (в основном недостаточность ферментов), приводящие к развитию миопатических синдромов.Гликогенозы (в особенности типы О, III-V, VII) хара
- Миотонии врождённые
Миотонии врождённыеМиотонии врождённые— заболевания, связанные с мутациями гена CLCN1, кодирующего мышечный хлорный канал (*118425). К этой группе примыкают заболевания, связанные с мутациями гена натриевого канала, — врождённая парамио-тония и гиперкалиемический
- Мицетома
МицетомаМицетома— хроническое гнойно-фистулёзное воспаление открытых участков мягких тканей, чаще нижних конечностей, вызываемое различными видами грибов и бактерий. ЭтиологияВозбудители — грибы родов Pseudoallescheria, Madurella, Leptosphaeria, Monosporium, Exophiala и ба
- Моллюск контагиозный
Моллюск контагиозныйКонтагиозный моллюск— широко распространённое доброкачественное поражение кожи. Характерно образование мелких папул с вдавлением в центре, располагающихся у детей на лице, туловище, конечностях, у взрослых — в паху и на генитали
- Молочница (кандидоз)
Молочницу также называют вагинальным кандидозом. Возбудителем молочницы чаще всего является Candida — тип грибка, который в норме присутствует в организме. Кандиды присутствуют на коже и слизистых (во рту и в кишечнике) большинства здоровых людей. Переходу Кандида в паразитическое состояние может сп
- Мононевропатии (невриты и невралгии)
Мононевропатии (невриты и невралгии) – изолированные поражения отдельных нервных стволов.ПричиныВ основе заболевания лежит прямая травма, компрессии нервного ствола. Предрасполагающими факторами служат поверхностное расположение нерва на кости или его прохождение в каналах, образуемых костно-связочн
- Мононуклеоз инфекционный
Мононуклеоз инфекционныйИнфекционный мононуклеоз— острое инфекционное заболевание, характеризующееся поражением ретикулоэндотелиальной и лимфатической систем и протекающее с лихорадкой, тонзиллитом, полиаденитом, увеличением печени и селезёнки, лейкоцитозом с преоблада
- Мононуклеоз инфекционный (болезнь Филатова)
Считается, что возбудитель мононуклеоза инфекционного (болезни Филатова) — фильтрующийся вирус Эпштейна-Барра. Заражение возможно только при очень тесном контакте больного со здоровым, происходит воздушно-капельным путем. Чаще болеют дети. Заболеваемость отмечается круглый год, но более высокая в ос
- Морская болезнь
Морская болезнь — ощущение тошноты и «укачивания» из-за монотонных колебаний (впервые люди столкнулись с этим феноменом при морских путешествиях, откуда и название). Морская болезнь может появляться не только на водном транспорте, но и в автомобиле, поезде, притом сила проявления болезни зависит от
- Мочекаменная болезнь
Причиной многих госпитализаций служат камни мочевых путей. Первичные мочевые камни образуются в результате избыточной секреции солей, похожих на мочевую кислоту и цистин. При гиперпаратиреозе образованию камней способствует избыточная экскреция кальция и фосфора. Избыточная абсорбция оксалатов спосо
- Мужское бесплодие
Мужское бесплодие — характеризуется неспособностью зрелого мужского организма к оплодотворению. Согласно статистическим данным, на долю мужского фактора в структуре бесплодного брака приходится от 30% до 60%. Различают абсолютное бесплодие (невозможность оплодотворения; встречается при аплазии яичек
- Муковисцидоз
МуковисцидозМуковисцидбз— наследственная болезнь с распространённым поражением экзокринных желез, характеризующаяся кистозным перерождением поджелудочной железы, желез кишечника и дыхательных путей из-за закупорки их выводных протоков вязким секретом, вызвана мутацией в ген
- Муколипидозы
МуколипидозыМуколипидоз— общее название болезней накопления, обусловленных недостаточностью активности различных гидролаз (р). По клинической картине напоминают мукополисаха-ридозы и проявления синдрома Хюрлер, в тканях происходит накопление сфинголипидов и/или гликолипидов, но&